Diretor do Butantan defende segurança da vacina da dengue

O diretor do Instituto Butantan, Esper Kallas, afirmou nesta terça-feira (9) que a instituição não registrou efeitos adversos graves durante os testes da vacina contra a dengue realizados nas cidades que participaram do projeto piloto do imunizante.

Em entrevista ao SBT News, Kallas destacou que a vacina passou por todas as etapas exigidas pelos órgãos reguladores antes de ser disponibilizada para a população. Antes da ampliação da vacinação, o imunizante foi aplicado inicialmente em três municípios selecionados para participar da fase piloto do programa.

Segundo o diretor do Butantan, os resultados observados nesse período não apontaram problemas relevantes relacionados à segurança da vacina.

“Na vacinação piloto, a gente não percebeu esse efeito [adverso]“, afirmou.

Vacina foi aprovada pela Anvisa

Kallas também ressaltou que o imunizante cumpriu todos os requisitos técnicos exigidos para aprovação. De acordo com ele, os estudos demonstraram tanto segurança quanto eficácia na prevenção da doença.

“A vacina preencheu todos os requisitos de segurança e eficácia. Ou seja, ela protege contra a dengue, e não apenas contra a infecção pelo vírus da dengue. Tudo isso foi aprovado pela Anvisa“, declarou.

A aprovação ocorreu após a análise dos dados apresentados pelo instituto à Anvisa.

Mortes seguem sob investigação

O diretor também comentou as investigações em andamento sobre dois óbitos registrados após a aplicação da vacina. Segundo Kallas, uma das hipóteses analisadas pelas autoridades de saúde envolve a existência de doenças pré-existentes nas pessoas que morreram.

“Essa é uma das análises que temos de fazer. As informações que temos até agora não são suficientes para chegar a essa conclusão“, explicou.

O diretor reforçou que ainda não há elementos suficientes para estabelecer uma relação entre os casos e a vacinação.

Ministério da Saúde suspendeu aplicação

Na segunda-feira (8), o Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da vacina contra a dengue produzida pelo Butantan.

A decisão ocorreu após a identificação de três internações e 42 reações consideradas graves em pessoas que receberam o imunizante. Além disso, dois óbitos passaram a ser investigados pelas autoridades sanitárias para verificar se existe alguma relação com a vacinação.

O caso segue sendo acompanhado pelos órgãos responsáveis, que analisam os dados clínicos e epidemiológicos antes de definir os próximos passos sobre o uso da vacina.

*Texto com informações do SBT News