Vacina contra dengue tem aplicação suspensa no Brasil

O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o registro de eventos adversos graves identificados pelo sistema de monitoramento pós-vacinação.

Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, foram registrados 42 episódios de reações consideradas graves após a aplicação da vacina. Além disso, duas mortes estão sendo investigadas para verificar se existe alguma relação com o imunizante.

Três pessoas precisaram ser internadas

De acordo com as informações divulgadas pelo governo federal, entre os casos registrados houve três internações relacionadas aos eventos adversos monitorados pelas autoridades sanitárias. A suspensão foi adotada como medida preventiva enquanto especialistas aprofundam a análise dos casos.

O Ministério da Saúde ressaltou que a decisão segue critérios técnicos e científicos, priorizando a segurança da população e a investigação detalhada dos registros identificados.

Mortes seguem sob investigação

As duas mortes notificadas ainda não tiveram relação causal confirmada com a vacina. As autoridades de saúde destacam que a ocorrência de um evento após a vacinação não significa, necessariamente, que ele tenha sido provocado pelo imunizante. A investigação busca justamente determinar se existe ou não ligação entre os casos e a aplicação da dose.

Vacina havia sido lançada em 2026

A vacina contra a dengue do Butantan começou a ser aplicada neste ano em municípios selecionados como parte de uma estratégia piloto do Ministério da Saúde. O imunizante ganhou destaque por ser a primeira vacina brasileira de dose única contra os quatro sorotipos do vírus da dengue.

Antes da liberação para uso, os estudos clínicos indicavam perfil de segurança considerado favorável, com a maioria das reações classificadas como leves ou moderadas.

Governo aguarda conclusão das análises

A suspensão permanecerá em vigor até a conclusão das investigações conduzidas pelos órgãos de vigilância sanitária e pelos especialistas responsáveis pela farmacovigilância da vacina. Somente após a análise dos dados será definida a retomada ou não da estratégia de imunização.

Enquanto isso, o Ministério da Saúde reforça que pessoas vacinadas devem procurar atendimento médico caso apresentem sintomas intensos ou qualquer reação considerada fora do padrão esperado após a imunização.

*Texto com informações do SBT News