Conheça doença que torna pessoa uma ‘estátua viva’

Martinha Brito, de 45 anos, não consegue se sentar desde os 16. Ela sofre de Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), que leva à formação de ossos no interior do tecido muscular, e limita a capacidade de movimentação. “A doença me transforma em uma estátua viva”, disse a mulher.

“Me sinto presa em meu próprio corpo, em uma prisão feita de ossos”, afirma acrescenta Martinha, moradora de Viçosa, no Ceará

Como é a doença que transformou Martinha em uma estátua-viva?

A FOP é uma doença hereditária, que se desenvolve desde o embrião. O problema atinge aproximadamente um indivíduo a cada 2 milhões de nascidos vivos.

A ONG FOP Brasil estima que 130 pessoas possuem essa condição no Brasil, entre elas Martinha.

O diagnóstico da FOP é feito por avaliação clínica. As radiografias simples já mostram anormalidades no dedão do pé, confirmando a ossificação fora do normal. Testes genéticos confirmatórios também podem ser solicitados.

“Em 98% das pessoas com FOP, o pé nasce com uma espécie de joanete. Se olharmos isso, já podemos ter um caminho para buscar controlar a doença”, explica a médica Patricia Delai, especialista na condição.

Como os ossos extras aparecem?

O corpo humano possui processos que inibem a formação de novos ossos depois do nascimento. O que há é o crescimento dos já existentes e a fusão deles. Em pessoas com FOP, por um anomalia genética, não há interrupção do processo.

“Ela ocasiona a formação de ossos dentro dos músculos e ligamentos que vão atravessando o corpo”, explica a médica.

“Isso ocorre naturalmente, em um ritmo mais lento, mas pode ser muito acelerado por gatilhos específicos”, comenta Delai.

“Injeções intramusculares, batidas, golpes, podem levar à formação de ossos na região afetada. Até gripes e infecções podem aumentar a produção de ossos”, completa a especialista.

Com isso, os pacientes podem ter problemas respiratórios ou no funcionamento dos órgãos, conforme os novos ossos aparecem.

O maior problema, porém, costuma ser na restrição de movimentos, quando a ossificação une partes do corpo que não deveriam ser ligadas.

Além de muita dor, o paciente sente a presença de uma espécie de placa no corpo que paralisa a musculatura da região.

Uma vida de desafios

“Sou uma das pessoas com FOP que apresenta melhor mobilidade e, ainda assim, tenho uma série de movimentos restritos. Não me sento desde os 16 anos. Não posso ficar de pé, firme, tenho que estar sempre apoiada”, conta Martinha.

“Não tenho flexibilidade do joelho. Não levanto os braços e nem os abro. Não posso me abaixar. Não movimento o pescoço também”, lista a portadora de FOP.

Os problemas dela começaram aos seis anos, após receber uma vacina que inflamou a musculatura do braço e iniciou um processo de ossificação.

Depois, a doença passou a operar em ciclos em que “apareciam” ossos em no corpo.

“No primeiro momento, eu sinto um inchaço e uma vermelhidão na região que é afetada. Depois, a área desincha e sinto ali uma rigidez, que já é a formação de um novo osso”, conta a dona de casa.

Apesar dos sintomas, inicialmente, ela havia sido diagnosticada com outra doença, a distrofia muscular progressiva.

Martinha só descobriu que tinha FOP aos 32 anos, quando acharam, após uma crise respiratória, ossos extras condizentes coma a doença rara no tórax dela.

Doença não tem cura

Não há cura ou tratamento conhecido para a FOP. O cuidado deve ser para evitar gatilhos, como quedas, injeções ou procedimentos cirúrgicos, que podem levar à formação de novos ossos.

Por isso, Martinha não pode fazer a retirada de um mioma de 10 centímetros que tem no útero ou fazer procedimentos para tratar varizes.

Não são só os cuidados, porém, que são desafiadores. Conviver com uma movimentação tão limitada levou Martinha a fazer uma série de adaptações.

Com o auxílio da tecnologia e das doações de pessoas que acompanham a luta, ela comprou uma cadeira de rodas motora que permite que ela se movimente estando de pé.

Ela também possui uma cama e um colchão especial que a permitem que ela se deite e se levante sem precisar de ajuda.

Recentemente, Martinha passou a postar a rotina on-line para conscientizar a população sobre como é a vida com FOP.

“Naturalmente, acabei me tornando uma representante da condição on-line. Sinto que precisamos falar mais, divulgar mais. Se as pessoas não conhecem, elas estranham e tendem a rejeitar a gente”, indica.

“Já fui chamada de monstro, de fenômeno, de anomalia. Muita gente me fala coisas horríveis on-line, mas também há muita gente que se aproxima com o interesse de saber mais, de aprender. É bom poder ajudar”, conclui Martinha.

*As informações são do Metrópoles.

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