Losartana da Medley é recolhido do mercado; entenda o porquê!

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um comunicado na segunda-feira (14), sobre a retirada do medicamento Losartana da indústria farmacêutica da Medley de circulação. Conforme o órgão, diversos alertas internacionais foram feitos sobre o medicamento conter a presença da impureza conhecida como “azido”, que pertence à classe das sartanas.

Segundo informação, ela possui potencial mutagênico, que pode causar mutações e modificar o código genético de um indivíduo. No entanto, nenhum caso foi confirmado sobre esses eventos adversos. Duas empresas detentoras do medicamento informaram à Anvisa a retirada voluntária do produto.

O recolhimento engloba todos os lotes dos produtos da Sanofi/Medley:

1. losartana potássica + hidroclorotiazida 50 mg + 12,5 mg
2. losartana potássica + hidroclorotiazida 100 mg + 25 mg
3. losartana potássica 50 mg e 100 mg

Quais os riscos à saúde?

A Anvisa ainda informou que os recolhimentos feitos foram uma medida de precaução, afinal não há dados que comprovem que os medicamentos contendo a impureza causem mutações genéticas, câncer ou distúrbio de fertilidade. Logo, não há risco imediato com o uso do remédio.

Além disso, o órgão alertou que os medicamentos contendo “sartanas” são seguros e eficazes para o tratamento de pressão alta e insuficiência cardíaca, reduzindo o risco de derrame. Por isso, os pacientes não devem interromper o tratamento, a menos que tenham sido aconselhados pelo médico. E em caso de dúvida, recomenda-se que procure um médico ou farmacêutico.

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Confira a reportagem: