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Vacina da Pfizer é aprovada pela Anvisa e recebe registro definitivo no Brasil

O imunizante é o primeiro a receber registro definitivo no Brasil, apesar de ainda não estar disponível no país

Anvisa aprova importação de mais doses da vacina de Oxford produzida na Índia

De acordo com a Anvisa, a autorização é temporária e de uso emergencial, a mesma concedida aos dois milhões de doses que já estão sendo aplicadas no Brasil.

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Pandemia

Anvisa aprova abertura de regulamentação para vacinas do acordo Covax

Por meio desse acordo, o Brasil passou a dispor de um quantitativo adicional de doses de vacinas

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Imunizante

Anvisa retira obrigação de estudos da fase 3 no Brasil para autorizar vacina

Esta é a principal mudança trazida na atualização do guia para uso emergencial de imunizantes contra a covid-19

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4,8 milhões de doses

Anvisa aprova por unanimidade lote de Coronavac para uso emergencial

O instituto pretende finalizar 46 milhões de unidades da Coronavac até abril, mas ainda aguarda a chegada do insumo.

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Imunização

Anvisa avalia o uso emergencial de 4,8 mi de doses da Coronavac nesta sexta-feira

No último domingo, a agência liberou por unanimidade o uso de 6 milhões de doses desta vacina, desenvolvida pelo Instituto Butantan e pela farmacêutica chinesa Sinovac

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Explicação

Anvisa refuta existência de tratamento precoce para Covid-19

Até o momento, não contamos com alternativa terapêutica aprovada e disponível para prevenir ou tratar a doença causada pelo novo coronavírus"

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APROVADO!

Por unanimidade, Anvisa aprova uso emergencial de vacinas da Oxford e da Coronavac

Inicialmente as três gerências técnicas da agência recomendarem o voto favorável ao uso emergencial.

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Falta fase 3

Sputnik: por falta de documento, Anvisa devolve pedido de uso emergencial da vacina

De acordo com a Anvisa, apenas vacinas que estejam na Fase 3 de estudos clínicos no Brasil podem solicitar permissão para uso emergencial. Esse não é o caso da Sputnik V, desenvolvida pela Rússia.

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Vacina

Anvisa recomenda a aprovação do uso emergencial

Utilização seria condicionada ao monitoramento das incertezas e reavaliação periódica. Decisão ocorre em reunião que está em andamento neste domingo e trata da liberação de duas vacinas contra o coronavírus.

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Vacina

Começa reunião da Anvisa para decidir sobre uso emergencial de vacinas no Brasil

Reunião tem previsão de cinco horas de duração e vai decidir a liberação do uso da Coronavac e AstraZeneca. Vacinação contra a doença causada pelo coronavírus deve começar na quarta (20).

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Coronavírus

Anvisa faz reunião para decidir sobre liberação de vacina

Se uso emergencial das vacinas Coronavac e AstraZeneca for liberado os imunizantes serão distribuídos para início da vacinação no país já na quarta-feira.

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Vacina

Empresa brasileira protocola na Anvisa pedido para uso emergencial da Sputnik V

Anvisa se reunirá neste domingo (17) para tratar de pedidos para uso de vacinas

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Pandemia

Anvisa marca reunião que decide uso emergencial de vacinas para Covid-19

A data representa o penúltimo dia do prazo estabelecido pela própria Agência como meta para análise dos pedidos.

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Coronavac

Aprovação da Coronavac não está sob risco, afirmam ex-presidentes da Anvisa

Veja os documentos solicitados pela Anvisa ao Instituto Butantan

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Vacinas contra Covid-19

Anvisa pede mais dados do Butantan sobre Coronavac; análise da Fiocruz será aprofundada

O documento publicado pela agência detalha os itens ausentes no pedido de uso emergencial

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Urgente

Fiocruz pede à Anvisa uso emergencial de 2 milhões de doses da vacina de Oxford

A agência estima que levará até 10 dias para autorizar ou não o uso emergencial.

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Vacina

Anvisa recebe pedido do Butantan para liberar uso emergencial da Coronavac

O Ministério da Saúde pretende comprar 100 milhões de doses da vacina em 2021, ou seja, toda a produção do instituto.

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Imunização

Anvisa divulga nota técnica sobre pós-vacinação em clínicas privadas

A busca do setor privado pela compra de vacina contra a covid-19 causou polêmica devido ao receio de que a rede privada de saúde possa ter um imunizante disponível antes do Sistema Único de Saúde (SUS)