Não houve aplicação da vacina Covaxin em voluntários brasileiros
Análise de registros de eventos adversos graves fora do país levou à inclusão de contraindicação
Além do Brasil, os ensaios da vacina deverão ocorrer nos Estados Unidos, em Honduras e na Austrália
Instituto Butantan encaminhou os dados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
Segundo decisão unânime, remédio não atendeu às expectativa da agência
A Anvisa receberá relatórios periódicos de avaliação benefício-risco da vacina.
Os estudos foram desenvolvidos fora do Brasil e avaliados pela Anvisa.
Autorização excepcional da importação do imunizante pela Anvisa ocorreu na última sexta-feira (04)
A importação das vacinas é em caráter excepcional, com uma série de limitações para o uso desses imunizantes contra a covid-19 no Brasil.
Atualmente a recomendação da vacina autoriza a imunização a partir dos 16 anos
A recomendação é que profissionais de saúde e que a população notifiquem à Anvisa os casos de reações indesejadas após o uso do medicamento
Será a primeira vez que o soro será aplicado em voluntários humanos
A Anvisa divulgou que a desistência se refere ao processo de condução do estudo clínico e não afeta o pedido de uso emergencial da Sputnik V no Brasil
Anvisa tem 7 dias para analisar documentação do pedido da vacina contra Covid-19 de dose única
Banlanivimabe e etesivimabe são anticorpos monoclonais desenvolvidos pela farmacêutica Eli Lilly
A decisão foi anunciada durante reunião extraordinária e tem caráter emergencial
Diretor-presidente da agência está sendo ouvido na CPI da Pandemia
Secretaria de Estado da Saúde de Santa Catarina (SES/SC), por precaução, decidiu suspender temporariamente a vacinação contra a Covid-19 de gestantes.
Comissão Temporária da Covid-19 do Senado debate aquisição de vacinas
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