O remédio foi autorizado para uso em pacientes com quadros leve e moderado e com risco de evolução para uma situação grave.
O jogo foi interrompido no último domingo (5) por agentes da Anvisa e policiais federais
Os jogadores argentinos Emiliano Martínez, Buendía, Cristian Romero e Lo Celso deveriam cumprir quarentena ao chegarem ao Brasil
Os testes da Butanvac devem envolver seis mil voluntários com 18 anos ou mais e ter duração de 17 semanas
Não houve aplicação da vacina Covaxin em voluntários brasileiros
Análise de registros de eventos adversos graves fora do país levou à inclusão de contraindicação
Além do Brasil, os ensaios da vacina deverão ocorrer nos Estados Unidos, em Honduras e na Austrália
Instituto Butantan encaminhou os dados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
Segundo decisão unânime, remédio não atendeu às expectativa da agência
A Anvisa receberá relatórios periódicos de avaliação benefício-risco da vacina.
Os estudos foram desenvolvidos fora do Brasil e avaliados pela Anvisa.
Autorização excepcional da importação do imunizante pela Anvisa ocorreu na última sexta-feira (04)
A importação das vacinas é em caráter excepcional, com uma série de limitações para o uso desses imunizantes contra a covid-19 no Brasil.
Atualmente a recomendação da vacina autoriza a imunização a partir dos 16 anos
A recomendação é que profissionais de saúde e que a população notifiquem à Anvisa os casos de reações indesejadas após o uso do medicamento
Será a primeira vez que o soro será aplicado em voluntários humanos
A Anvisa divulgou que a desistência se refere ao processo de condução do estudo clínico e não afeta o pedido de uso emergencial da Sputnik V no Brasil
Anvisa tem 7 dias para analisar documentação do pedido da vacina contra Covid-19 de dose única
Banlanivimabe e etesivimabe são anticorpos monoclonais desenvolvidos pela farmacêutica Eli Lilly
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