Anvisa determina recolhimento de lote de dipirona

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (8) o recolhimento do lote 24112378 de dipirona monoidratada 500 mg/ml, produzido pela Hypofarma. A medida inclui a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote, composto por caixas com 100 ampolas de 2 ml de solução.

Segundo a Anvisa, o lote apresentou desvio de qualidade, com presença de material particulado não dissolvido e estranho à formulação, o que motivou a adoção das medidas sanitárias.

Em nota, a Hypofarma esclareceu que o problema está relacionado a apenas um lote e reforçou que todos os seus produtos são fabricados de acordo com rigorosos padrões técnicos e regulatórios. A empresa destacou que mantém compromisso com a qualidade e a segurança dos pacientes, investindo na modernização de processos e na incorporação de novas tecnologias industriais.

A decisão da Anvisa foi publicada no Diário Oficial da União e integra o acompanhamento contínuo da agência sobre a segurança e a qualidade de medicamentos no mercado brasileiro.

*Com informações de SBT News.

>> Para mais notícias, siga o SCC10 no Instagram, Threads, Twitter e Facebook.